关于耳聋基因检测我所知道的

针对男女双方都正常的（都非耳聋患者），所以检测的基因都是隐性基因，因为如果男女双方有一方带有显性基因，那他（她）就表现为耳聋。
第一步，先检测孕妇有没有携带耳聋隐性基因，导致耳聋的基因可能有几十条，如果检测出来有隐性基因再进行第二步。
第二步，如果孕妇检测出来耳聋隐性基因，那么会检测男方有没有这个基因，如果男方没有这个隐性基因，那么婴儿就是正常的，如果也有这个隐性基因，那么婴儿耳聋概率是1/4，就进行第三步。
第三步，如果男性携带和女性同一耳聋隐性基因，那要做胎儿羊水穿刺，检测胎儿是否携带这个隐性基因，如果携带，那么胎儿耳聋概率是1/2，这就夫妻双方需要绝定去留问题。

前提因为男女双方均为正常人，所以一般情况下，下一代耳聋的概率极低。

这是老吧那个兄弟发的事情吧。建议他还是得多去几家医院检测，如果概率很大还是放弃比较好，毕竟出来对谁都很痛苦